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  • Cos'è AURORA

    Aurora è il test di screening prenatale di ultima generazione 
    sicuro, affidabile,
    veloce e precoce

  • Sicuro

    Grazie a un semplice prelievo di sangue materno
    eviti il rischio di aborto di tecniche invasive come amniocentesi o villocentesi

  • Affidabile

    Oltre il 99,9% di affidabilità nel rilevare
    la trisomia 21, responsabile
    della Sindrome di Down

  • Precoce e veloce

    icona svegliaIndividuare precocemente la presenza di anomalie cromosomiche è fondamentale:
    puoi effettuare Aurora dalla 10ª settimana

    icona documentoIl test è veloce: risultati in 7-10 giorni lavorativi con la percentuale di test da ripetere più bassa del mercato: 0,1%

  • La serenità della mamma
    in 3 semplici passi

    icotelefona

    Prenota il test

    icoesami

    Fai un prelievo di sangue

    icoginecologo

    Leggi i risultati

  • Test diagnosi prenatale non invasivo
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Ultime notizie dal mondo della genetica


A chi è rivolto il test

Test genetico in gravidanza

Il test è eseguibile da tutte le gestanti che desiderano maggiori informazioni sulla salute del nascituro. 

Esistono casistiche particolari per cui il test è particolarmente consigliato:

  • età materna avanzata (>35 anni); 
  • screening primo/secondo trimestre positivo (Bi/Tri Test);
  • gravidanze in cui è controindicata la diagnosi prenatale invasiva (es. rischio di aborto spontaneo);
  • quadro ecografico di anomalie fetali suggestive di aneuploidia;
  • anamnesi personale/familiare di anomalie cromosomiche.

Il test può essere effettuato da tutte le donne in gravidanza

  • gravidanze singole ottenute mediante concepimento naturale o con tecniche di fecondazione assistita, sia omologhe sia eterologhe;
  • gravidanze gemellari ottenute mediante concepimento naturale o con tecniche di fecondazione assistita. In queste gravidanze non è ancora possibile eseguire il test per le aneuploidie dei cromosomi sessuali.

Cos’è AURORA

AURORA: lo screening prenatale non invasivo

AURORA è un test innovativo di screening prenatale sicuro, affidabile, veloce e precoce. Grazie a questo test, le cui analisi vengono eseguite in Europa tramite protocollo Illumina Inc., è possibile individuare la presenza di anomalie cromosomiche attraverso l’analisi del DNA fetale libero circolante nel sangue materno.

Screening prenatale non invasivo

Analisi prenatali di anomalie cromosomiche (trisomie 21, 18, 13)
opzioni a confronto

653 SG TABELLA Analisi prenatali A FHD RGB WEB

Test approvato da:

653 SG BANNER CE IVD FHD RGB WEB

La parola all’esperto
Prof.ssa Silvia Sirchia – Phd Genetica medica
“L’analisi del DNA libero fetale circolante nel sangue materno è un approccio sensibile e affidabile per lo screening prenatale non invasivo delle principali anomalie cromosomiche fetali. Questo nuovo metodo d’indagine rappresenta un importantissimo passo avanti nella medicina prenatale e apre nuovi scenari per l’identificazione delle anomalie genetiche fetali.”

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Con un semplice prelievo di sangue, il test effettua una ricerca di aneuploidie fetali senza rischi per il feto e per la mamma a partire dalla 10a settimana di gravidanza. I risultati degli esami sono affidabili (specificità superiore al 99,9% per le trisomie più frequenti cioè la trisomia 18 e la trisomia 21) e disponibili in tempi rapidi.

Aurora è un test prenatale che, attraverso l’analisi del DNA libero circolante nel sangue materno, valuta con elevate affidabilità, la presenza nel feto di specifiche anomalie cromosomiche: trisomia 21 (Sindrome di Down), Trisomia 18 (Sindrome di Edwards), Trisomia 13 (Sindrome di Patau), aneuploidie dei cromosomi sessuali e, su specifica richiesta del paziente anche le trisomie degli altri cromosomi non sessuali e delezioni e duplicazioni superiori a 7 Mb (CNVs).

653 SG TABELLA Il Servizio Aurora B FHD RGB WEB

Perché scegliere AURORA

Perché scegliere AURORA e il prelievo di DNA fetale


A Offri alle tue pazienti il test prenatale non invasivo leader di qualità. AURORA è un test sicuro. Si distingue infatti dagli esami invasivi di diagnosi prenatale (amniocentesi, villocentesi, cordocentesi) per la sua affidabilità (sensibilità del test superiore al 99.9% per la trisomia 21) e per la sua non invasività, garantendo la totale assenza di rischi d’aborto.


B  Offri alle tue pazienti un servizio migliore anche rispetto ad altri screening prenatali non invasivi:

  1. Gli altri esami svolgono indagini biochimiche sul sangue materno o misurazioni ecografiche, il test AURORA invece analizza direttamente il DNA fetale che circola nel sangue materno, con una percentuale di attendibilità del 99,9% per le principali trisomie.
    Prelievo DNA fetaleEsempio di performance tecnica per uno degli esami del test AURORA, rispetto a test alternativi.

  2. Le altre indagini prenatali non invasive presentano elevate frequenze di errore (percentuali di falsi positivi, casi in cui il test rileva un’anomalia cromosomica che non è effettivamente presente nel feto).
    img-dati02Esempio di performance tecnica per uno degli esami del test AURORA, rispetto a test alternativi.

  3. Risultati di semplice lettura con due alternative: assenza di aneuploidie cromosomiche oppure presenza di aneuploidie cromosomiche.

C Offri un test svolto con la tecnologia leader del mercato e dal servizio eccellente.

Innovazione tecnologica

I campioni di sangue materno vengono analizzati in Europa con protocollo Illumina Inc., società leader nella realizzazione di macchinari per il sequenziamento del DNA, con la tecnologia di sequenziamento NGS (Next Generation Sequencing) con letture paired-end (bidirezionali). I vantaggi sono:

Vantaggi del test Aurora

1

Maggiore sensibilità

>99,9%

2

Maggiore affidabilità

Falsi positivi pari allo 0,1%

3

Le migliori performance

Il più basso tasso di ripetizione del test (solo 0,1%)

4

Risultati CHIARI:

Assenza/presenza di aneuploidia cromosomica

Accuratezza del test

653 SG TABELLA Accuratezza test Aurora B FHD RGB WEB

 

Le migliori performance

AURORA ha la possibilità di indagare tutte le trisomie, anche le più comuni1

653 SG GRAFICO Cromosomi analizzati Condizioni analizzate FHD RGB WEB

Eccellenza del Servizio

Il servizio AURORA semplifica le attività per il ginecologo rispetto a qualsiasi altro test:

  • prelievo di sangue materno effettuato, su richiesta della paziente, presso il suo domicilio;
  • referti in italiano accompagnati da relazione tecnica di un genetista medico qualificato;
  • procedure di confezionamento e spedizione del kit sono gestite da Sorgente Genetica, sollevando in questo modo l’attività dallo studio del ginecologo e/o del centro medico;
  • assistenza clienti dedicata e spedizioni giornaliere.

1https://lighthouse.illumina.com

Come si effettua il test

ome si effettua l'esame prenatale AURORA

Il test AURORA si effettua in modo semplice, senza alcun rischio per la mamma né per il bambino.
Per eseguire il test sono necessari pochi semplici passi.
Il test AURORA necessita della prescrizione di un medico specialista. Se sei interessato a distribuire il nostro test, scrivici a Questo indirizzo email è protetto dagli spambots. È necessario abilitare JavaScript per vederlo. o contattaci al numero 02 4948 5291, uno dei nostri esperti biotecnologi ti fornirà tutte le informazioni e la modulistica necessaria per il test AURORA.

Aurora in pochi semplici passi

TABELLE e GRAFICHE Aurora

Compilazione modulo AURORA
È necessario che il ginecologo sottoponga alla propria paziente un semplice modulo che contiene le seguenti tre sezioni:

  • informativa sul test;
  • consenso informato che deve firmare la paziente;
  • richiesta del test che deve firmare il ginecologo.

Ordine del test
AURORA può essere ordinato in due modalità alternative:

  • lo specialista ordina il test e pianifica con la paziente una data di prelievo;
  • la paziente contatta Sorgente Genetica al numero 02 4948 5291 e pianifica una data di prelievo.

Prelievo ematico e spedizione del campione

Il prelievo può essere effettuato presso:

  •  studio dello specialista coadiuvato da un Operatore di Sorgente Genetica;
  •  punto di prelievo convenzionato;
  •  domicilio della paziente.

Comunicazione degli esiti
I risultati dell’esame sono comunicati entro 5 giorni circa:

  •  solo allo specialista;
  •  alla paziente e allo specialista, solo in caso di anomalia non rilevata.
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