Aurora magazine

La sindrome di Pfeiffer è una malattia genetica rara che causa la fusione prematura delle ossa del cranio. Colpisce circa 1 neonato su 100.000 e chi ne è affetto mostra solitamente occhi sporgenti e distanti tra loro, fronte alta e...

Un gruppo di ricercatori della Harvard Medical School, del Children's Hospital e del Broad Institute di Boston avrebbero scoperto il gene responsabile di molti casi di schizofrenia. Lo studio, pubblicato su “Nature”, potrebbe aprire...

Due fratelli affetti dalla sindrome di Werner hanno trovato finalmente assistenza, dopo anni di diagnosi incerte e cure sbagliate. La sindrome di Werner è una patologia genetica ereditaria. Si manifesta intorno ai vent’anni e provoca...

Uno studio apparso sul Journal of Neuroscience avrebbe dimostrato che le figlie femmine erediterebbero la struttura del sistema corticolimbico dalla madre. Il sistema corticolimbico è un insieme di aree cerebrali coinvolte nella...